Ashwagandha proibida em França? O que é verdade e o que diz a ANSES

Ashwagandha proibida em França? O que é verdade e o que diz a ANSES

Por a redação da Mush n Go - 11 novembro 2026

Pela redação Mush n GoPublicado a 11 de novembro de 202613 min de leitura

Ashwagandha e regulamentação

Ashwagandha proibida em França? Não: a ashwagandha continua autorizada nos suplementos alimentares em França. A confusão vem da Dinamarca, que proíbe a sua venda, e do parecer da ANSES de 19 de abril de 2024, que a desaconselha a vários perfis sem a proibir: grávidas ou mulheres a amamentar, menores de 18 anos, problemas da tiroide, do fígado ou do coração, tratamentos sedativos.

2024o parecer da ANSES, assinado em abril
250+produtos declarados em França, 2016-2021
8perfis a quem a ANSES a desaconselha
3 gde raiz por dia, limite polaco
Ashwagandha titulada

Anti-Stress

Ashwagandha titulada em withanolídeos, reishi, manjericão-sagrado, schisandra e vitamina B6, que contribui para o normal funcionamento do sistema nervoso.

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Na chávena

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A resposta curta

Ashwagandha proibida em França: não, mas regulamentada.

Se leste que a ashwagandha estava «proibida em França», não és o único. A frase circula nas redes sociais e em artigos de blogue desde 2023. É falsa. Em novembro de 2026, a ashwagandha, de nome latino Withania somnifera, pode ser vendida em França em suplementos alimentares declarados junto da administração.

O que é verdade, em contrapartida, é que as autoridades sanitárias acompanham esta planta de perto. Eis, em poucas linhas, o que deves reter antes de entrar no pormenor.

  • A ashwagandha é autorizada em França nos suplementos alimentares. Nenhum texto a proíbe.
  • A Dinamarca, essa, proíbe a venda de produtos alimentares que a contenham. É a principal origem do rumor.
  • A ANSES publicou a 19 de abril de 2024 um parecer que desaconselha a ashwagandha a vários grupos de pessoas, sem pedir a sua proibição.
  • Nenhuma alegação de saúde é autorizada para a ashwagandha na Europa: um produto que promete «reduzir o stress» não respeita as regras.
  • O debate prossegue a nível europeu, mas, tanto quanto sabemos, nenhuma decisão de proibição comum tinha sido tomada no final de outubro de 2026.

Para conheceres a planta em si, os seus usos e os ensaios que lhe dizem respeito, lê o nosso dossiê ashwagandha: o que dizem realmente os estudos. Aqui, ficamo-nos pela questão regulamentar.

O enquadramento legal em França

Uma planta autorizada por uma via particular.

Em França, as plantas que podem ser usadas nos suplementos alimentares são reguladas pelo decreto n.º 2006-352 de 20 de março de 2006 e pela portaria de 24 de junho de 2014, chamada «arrêté plantes». Esta portaria estabelece a lista das plantas autorizadas, com exceção dos cogumelos, e as respetivas condições de utilização.

A ashwagandha não consta do anexo desta portaria. Entrou no mercado francês por outra porta: o reconhecimento mútuo. Como é autorizada sem restrições particulares na Bélgica e em Itália, alguns fabricantes puderam pedir para a comercializar em França, ao abrigo do artigo 16 do decreto de 2006. A administração aceitou, por falta de elementos sólidos que demonstrassem um risco.

Nome latino
Withania somnifera (L.) Dunal
Estatuto em França
Autorizada nos suplementos alimentares
Via de entrada
Reconhecimento mútuo (artigo 16 do decreto n.º 2006-352)
Lista da DGCCRF
Presente na lista consolidada de janeiro de 2019, sem restrições particulares
Novo alimento?
Não: consumida na União antes de 1997
Farmacopeia francesa
Raiz inscrita na lista B das plantas medicinais
Alegações de saúde
Nenhuma autorizada na União Europeia

Segundo o parecer da ANSES, mais de 250 produtos com ashwagandha foram declarados à DGCCRF, a autoridade francesa de defesa do consumidor, entre abril de 2016 e março de 2021, através do Téléicare, o serviço em linha de declaração dos suplementos alimentares. Este número mostra a dimensão do mercado, muito antes da vaga das redes sociais.

A presença da raiz na lista B da farmacopeia francesa surpreende muitas vezes. Esta lista reúne plantas medicinais cujos potenciais efeitos indesejáveis são considerados superiores aos benefícios terapêuticos esperados, num contexto farmacêutico. Não equivale a uma proibição na alimentação, mas explica a prudência das autoridades.

De onde vem o rumor

A Dinamarca proíbe, a França recomenda.

O rumor de uma proibição francesa mistura vários acontecimentos reais, ocorridos em países diferentes, com alguns anos de intervalo. Postos por ordem, contam outra história.

2012 · Alemanha

O instituto federal de avaliação de riscos, o BfR, avalia a planta e recomenda inscrever a raiz numa lista europeia de substâncias sob vigilância por suspeita de nocividade.

2020 · Dinamarca

A Universidade Técnica da Dinamarca (DTU) publica uma avaliação de riscos: considera impossível fixar uma dose sem risco. As autoridades dinamarquesas concluem que a planta não deve ser usada nos alimentos.

2023 · Media

A proibição dinamarquesa é amplamente divulgada na Europa. Muitos artigos deduzem dela, erradamente, uma proibição europeia ou francesa.

2024 · Países Baixos e França

O instituto neerlandês RIVM desaconselha a planta a toda a população. A 19 de abril, a ANSES publica o seu parecer, que a desaconselha a grupos precisos. Os títulos «a ANSES alerta» passam a «proibida em França».

2026 · Europa

A questão de uma análise a nível europeu é discutida entre autoridades e indústria. Tanto quanto sabemos, nenhuma decisão comum tinha sido tomada no final de outubro de 2026.

Somam-se a isto retiradas pontuais de produtos não conformes, nomeadamente na Dinamarca, onde a autoridade alimentar publica regularmente alertas contra suplementos vendidos em linha que contêm ashwagandha. Estas retiradas dizem respeito à lei dinamarquesa: nada dizem sobre o direito francês.

As avaliações oficiais

Quatro avaliações que alimentaram o debate.

Estes documentos são os que as autoridades europeias citam. Não trazem nenhum ensaio clínico novo: revêem a literatura existente e as notificações de efeitos indesejáveis. As referências completas estão no fim da página.

BfR, 2012 · Alemanha

O instituto alemão recomenda inscrever a raiz de Withania somnifera na lista C do anexo III do regulamento (CE) n.º 1925/2006, a das substâncias colocadas sob controlo europeu por suspeita de nocividade. Esta recomendação não foi seguida de uma decisão europeia.

DTU, 2020 · Dinamarca

A avaliação dinamarquesa conclui que a raiz e os seus extratos podem provocar efeitos indesejáveis e que não é possível fixar um limiar de consumo sem risco. A Dinamarca apoia-se neste relatório para proibir a venda. A indústria contesta o método.

RIVM, 2024 · Países Baixos

O instituto neerlandês refere lesões hepáticas, casos de tirotoxicose e efeitos sobre as suprarrenais em pessoas sensíveis, e não exclui um risco abortivo. Recomenda a toda a população que se abstenha, tanto de suplementos como de infusões.

ANSES, 2024 · França

Consultada pela DGCCRF a 22 de abril de 2021, a agência emite o seu parecer a 19 de abril de 2024. Contabiliza oito notificações de efeitos indesejáveis em nutrivigilância desde 2009, considera os dados insuficientes para fixar uma dose sem risco e desaconselha a planta a vários grupos, sem pedir a sua proibição.

As quatro agências convergem num ponto: os dados disponíveis têm qualidade insuficiente para garantir a inocuidade da planta. Divergem quanto à consequência a tirar: proibir, limitar ou informar.

O que recomenda a ANSES

Ashwagandha e ANSES: quem se deve abster.

O parecer da ANSES não diz «proíbam». Diz «estas pessoas devem abster-se». Baseia-se em suspeitas de efeitos sobre a tiroide, o fígado, o coração, o sistema nervoso central, a fertilidade e o desenvolvimento do feto, e num uso tradicional da planta como abortivo.

A ANSES recomenda não consumir suplementos alimentares com ashwagandha se:

  • Estás grávida.
  • Estás a amamentar, por precaução, por falta de dados.
  • Tens menos de 18 anos, também por precaução.
  • Tens uma doença da tiroide.
  • Tens uma doença do fígado ou do coração.
  • Apresentas hiperandrogenismo, ou seja, um excesso de hormonas masculinas, por exemplo em certas síndromes do ovário poliquístico.
  • Tomas um tratamento sedativo ou com ação depressora sobre o sistema nervoso central: soníferos, ansiolíticos, certos antiepiléticos.

O parecer acrescenta duas recomendações mais gerais. Primeiro, evitar a ashwagandha antes de conduzir ou de usar uma máquina, devido à sonolência observada em ensaios clínicos. Depois, informar o médico de qualquer toma de suplementos, tendo em conta as possíveis interações com certos medicamentos, e evitar acumular vários suplementos ao mesmo tempo.

Para o pormenor dos efeitos indesejáveis relatados, da sua frequência e das interações, o nosso artigo ashwagandha: perigos, efeitos secundários e contraindicações faz o ponto da situação. E se o stress te pesa ao ponto de pensares num suplemento, o nosso guia para baixar o cortisol classifica primeiro as alavancas sem suplemento.

Porque se preocupam as agências

Tiroide, fígado, sedação: os sinais a conhecer.

As preocupações das agências não surgem do nada. Assentam em casos clínicos publicados, estudos em animais e incertezas sobre a composição dos produtos. Nenhuma demonstra um perigo para toda a gente, mas todas justificam prudência em certas pessoas.

A tiroide

Foram relatados casos de tirotoxicose, um excesso de hormonas da tiroide, após a toma de ashwagandha. Alguns ensaios também observaram variações das hormonas da tiroide.

O fígado

Em 2020, uma série de casos islandeses e americanos descreveu cinco lesões hepáticas com icterícia atribuídas à ashwagandha. Os doentes recuperaram após a paragem. Estes casos continuam a ser raros.

A sonolência

O efeito sedativo, procurado por alguns, torna-se um risco ao volante ou em associação com medicamentos que abrandam o sistema nervoso.

A qualidade

Produtos que deviam conter raiz foram misturados com folhas, mais ricas em alcaloides, ou com outras plantas. Os teores de withanolídeos raramente são indicados.

Este último ponto é central. A ANSES nota que as doses de withanolídeos, os principais compostos da planta, só muito raramente são indicadas pelos fabricantes. Dois produtos com o rótulo «ashwagandha» podem, portanto, ter composições muito diferentes, o que complica qualquer avaliação. A agência recomenda um controlo sistemático da parte da planta utilizada.

O estatuto no resto da Europa

Ashwagandha na Dinamarca, na Polónia, na Bélgica: regras diferentes.

As listas de plantas autorizadas nos suplementos alimentares não estão harmonizadas na União Europeia. Cada país aplica as suas, o que explica que o mesmo produto seja legal em Bruxelas e proibido em Copenhaga.

País Estatuto nos suplementos Com que base
França Autorizada, desaconselhada a certos perfis Reconhecimento mútuo, parecer ANSES 2024
Dinamarca Venda proibida Avaliação DTU 2020, Fødevarestyrelsen
Polónia Autorizada com limite Menos de 3 g de raiz por dia, 10 mg de withanolídeos no máximo, adultos, exceto gravidez e amamentação (2020)
Bélgica, Itália Autorizada Listas nacionais de plantas, sem restrições particulares
Países Baixos Desaconselhada a todos pelo RIVM Parecer de 2024; uma restrição nacional está em preparação
Alemanha Comercializada, mas desaconselhada pelo BfR Avaliação de riscos do BfR em 2012

Situação tal como descrita pelo parecer da ANSES e pelas autoridades nacionais, verificada no final de outubro de 2026. As regras evoluem: em caso de dúvida, a referência continua a ser a autoridade do país em causa.

A ANSES apela, aliás, a uma harmonização europeia das listas de plantas, das doses e dos avisos. O regulamento (CE) n.º 1925/2006 prevê, no seu artigo 8.º, um procedimento que permite à União restringir ou proibir uma substância. Em 2024, algumas agências nacionais defenderam a sua abertura para a ashwagandha. Enquanto não estiver concluído, o estatuto continua a ser fixado país a país.

Verificar um produto

Três verificações antes de comprar ashwagandha.

A pergunta útil não é «é proibido?», mas «este produto é sério?». Eis o que podes verificar tu mesmo, no rótulo ou na ficha do produto, em poucos minutos.

1

A parte da planta

Deve estar escrito «raiz» ou «extrato de raiz». Um produto que não indica a parte utilizada, ou que menciona as folhas, merece desconfiança.

2

A dose e a titulação

Uma quantidade em miligramas por toma e, idealmente, o teor de withanolídeos. «Mistura exclusiva» sem pormenores não permite saber o que estás a tomar.

3

As análises

Metais pesados, pesticidas, controlo da identidade da planta: uma marca séria publica as análises dos seus lotes ou fornece-as a pedido.

  • Um rótulo na língua do país de venda, com as menções obrigatórias: dose diária, aviso para não a exceder, manter fora do alcance das crianças.
  • Precauções de utilização que retomam os perfis desaconselhados pela ANSES.
  • Nenhuma promessa de curar, de tratar ou de «reduzir o stress»: estas fórmulas são proibidas.
  • Um vendedor estabelecido na União Europeia, identificável, em vez de uma loja em linha sem morada.

Na Mush n Go, as análises dos nossos lotes podem ser consultadas na nossa página análises, e a lista dos nossos ingredientes está na nossa página ingredientes ativos.

O que um rótulo pode dizer

Nenhuma alegação de saúde é autorizada.

Outro mal-entendido alimenta a confusão. Muitos produtos à base de ashwagandha exibem promessas que não têm o direito de existir. Os pedidos de alegações de saúde apresentados para a planta, sobre o stress, o sono, a energia ou o coração, fazem parte dos 1.548 pedidos sobre plantas postos em espera pela Comissão Europeia. Nenhum foi validado.

Formulação Autorizada? Porquê
«Reduz o stress», «baixa o cortisol» Não Alegação de saúde não autorizada para a ashwagandha
«Cura a ansiedade», «trata as insónias» Não Um alimento nunca pode pretender tratar uma doença
«A vitamina B6 contribui para a redução do cansaço e da fadiga» Sim Alegação autorizada para a vitamina B6, não para a planta
«Extrato de raiz titulado em withanolídeos» Sim Informação factual sobre a composição

Enquadramento fixado pelo regulamento (CE) n.º 1924/2006 relativo às alegações nutricionais e de saúde. As regras aplicam-se a todos os suplementos vendidos em França, incluindo em linha.

É por isso que, nos nossos artigos como nas nossas fichas de produto, falamos de estudos, de usos e de rotinas, nunca de efeitos garantidos. Se comparas a ashwagandha com outras plantas e cogumelos usados nas mesmas rotinas, o nosso comparativo reishi ou ashwagandha e a nossa página sobre o manjericão-sagrado podem ajudar-te.

A nossa posição

O que fazemos, e o que não sabemos.

Usamos ashwagandha em dois produtos. Anti-Stress contém um extrato de ashwagandha titulado em withanolídeos, associado ao reishi, ao manjericão-sagrado, à schisandra, à vitamina B6 e à fibra de acácia. Brainstoorm, o nosso café de cogumelos, também a contém, com a maca, o Lion's Mane, o Cordyceps e o Chaga.

Estes produtos são legais em França. Mas ser legal não quer dizer que convenha a toda a gente. As recomendações da ANSES aplicam-se aos nossos produtos como aos outros: se estás grávida, se estás a amamentar, se tens menos de 18 anos, uma doença da tiroide, do fígado ou do coração, ou se tomas um tratamento sedativo, não tomes nem Anti-Stress nem Brainstoorm sem o parecer do teu médico.

O que publicamos

A composição de cada produto e as análises dos nossos lotes, disponíveis em linha.

Onde é fabricado

As nossas receitas são formuladas em Toulouse e fabricadas em França. As plantas e os cogumelos, esses, não vêm de França.

O que não dizemos

Que a ashwagandha reduz o stress ou o cortisol. Seria uma alegação proibida, e os ensaios não permitem garanti-lo.

Se o enquadramento mudar

Se fosse adotada uma restrição francesa ou europeia, adaptaríamos as nossas fórmulas e di-lo-íamos aqui.

Queres uma rotina da noite sem ashwagandha? O Sono + não a contém: associa reishi, valeriana, bisglicinato de magnésio e melatonina. Encontra todas as nossas informações sobre a planta na nossa página ashwagandha.

As tuas perguntas

Ashwagandha e regulamentação: as tuas perguntas.

Porque é que a ashwagandha é proibida em França?

Não é. A ashwagandha é autorizada nos suplementos alimentares em França. O rumor vem da proibição dinamarquesa e do parecer da ANSES de abril de 2024, que a desaconselha a certos perfis sem pedir a sua proibição.

A ashwagandha é proibida na Europa?

Não. Não existe uma proibição europeia comum. Cada país fixa a sua própria lista de plantas autorizadas: a Dinamarca proíbe a venda, a Polónia impõe um limite, a França, a Bélgica e a Itália autorizam-na. Está a ser discutido um procedimento de análise europeu, sem decisão, tanto quanto sabemos, no final de outubro de 2026.

A ashwagandha foi proibida na Dinamarca? Porquê?

Sim, porque a autoridade alimentar dinamarquesa se apoia numa avaliação da Universidade Técnica da Dinamarca publicada em 2020. Esta conclui que não é possível fixar uma dose sem risco, devido a possíveis efeitos sobre as hormonas sexuais, a reprodução, o metabolismo, a imunidade e o sistema nervoso. A venda de produtos alimentares que a contenham é, por isso, proibida no país.

O que diz o parecer da ANSES sobre a ashwagandha?

Publicado a 19 de abril de 2024, recomenda que se abstenham as grávidas e as pessoas com uma doença da tiroide, do fígado ou do coração, hiperandrogenismo ou um tratamento sedativo. Por precaução, desaconselha também a planta às mulheres a amamentar e aos menores de 18 anos, e desaconselha-a antes de conduzir.

Pode-se comprar ashwagandha na farmácia em França?

Sim, os suplementos alimentares à base de ashwagandha são vendidos em farmácias, parafarmácias, lojas biológicas e em linha. Em contrapartida, não existe nenhum medicamento à base de ashwagandha autorizado em França.

Que dose de ashwagandha é autorizada em França?

Não foi fixada nenhuma dose máxima oficial em França. A ANSES considera que os dados não permitem definir um nível de consumo sem risco. A título de referência, a Polónia limita a raiz a menos de 3 g por dia e os withanolídeos a 10 mg por dia.

A ashwagandha é perigosa para a tiroide?

Foram relatados casos de excesso de hormonas da tiroide, e alguns ensaios observaram variações destas hormonas. É por isso que a ANSES desaconselha a planta às pessoas com uma doença da tiroide ou a seguir um tratamento para a tiroide. Fala com o teu médico antes de qualquer toma.

A ashwagandha vai ser proibida em França?

Nada o indica até à data. Uma mudança é possível se a União Europeia abrir e concluir um procedimento de restrição, ou se a França alterar a sua lista de plantas. Entretanto, a planta continua autorizada, com as recomendações da ANSES.

Como saber se um suplemento de ashwagandha é conforme?

Verifica se o rótulo indica a parte da planta, de preferência a raiz, a dose por toma e, idealmente, o teor de withanolídeos. O produto não deve prometer nenhum efeito sobre o stress ou sobre uma doença, e o fabricante deve poder fornecer as suas análises.

Fontes

  1. Anses (2024). Parecer relativo aos riscos ligados à utilização das preparações de Withania somnifera (L.) Dunal nos suplementos alimentares. Processo n.º 2021-SA-0077, Maisons-Alfort, 19 de abril de 2024.
  2. Decreto n.º 2006-352 de 20 de março de 2006 relativo aos suplementos alimentares. Journal officiel de la République française.
  3. Portaria de 24 de junho de 2014 que estabelece a lista das plantas, com exceção dos cogumelos, autorizadas nos suplementos alimentares e as condições da sua utilização. Journal officiel de la République française.
  4. DGCCRF (2019). Lista das plantas que podem ser utilizadas nos suplementos alimentares, versão consolidada de janeiro de 2019.
  5. DTU Fødevareinstituttet (2020). Risikovurdering af roden fra Withania somnifera. Danmarks Tekniske Universitet.
  6. Fødevarestyrelsen. Ashwagandha i kosttilskud og drikkevarer. Página consultada a 28 de outubro de 2026.
  7. Bundesinstitut für Risikobewertung (2012). Avaliação dos riscos ligados a Withania somnifera, citada no parecer Anses n.º 2021-SA-0077.
  8. Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (2024). Avaliação dos riscos ligados a Withania somnifera, relatório RIVM 2024-0029.
  9. Björnsson H. K. et al. (2020). Ashwagandha-induced liver injury: a case series from Iceland and the US Drug-Induced Liver Injury Network. Liver International, 40(4), 825-829.
  10. Regulamento (CE) n.º 1925/2006 relativo à adição de vitaminas, minerais e determinadas outras substâncias aos alimentos, artigo 8.º. Regulamento (CE) n.º 1924/2006 relativo às alegações nutricionais e de saúde.

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